Dankon pro vizito de Nature.com.Vi uzas retumilon kun limigita CSS-subteno.Por la plej bona sperto, ni rekomendas, ke vi uzu ĝisdatigitan retumilon (aŭ malŝaltu Kongruo-Reĝimon en Internet Explorer).Krome, por certigi daŭran subtenon, ni montras la retejon sen stiloj kaj JavaScript.
Montras karuselon de tri diapozitivoj samtempe.Uzu la butonojn Antaŭa kaj Sekva por moviĝi tra tri diapozitivoj samtempe, aŭ uzu la glitilbutonojn ĉe la fino por moviĝi tra tri diapozitivoj samtempe.
En ĉi tiu studo, metodo estis evoluigita por la samtempa determino de volatilaj fenoloj, cianidoj, anjonaj surfaktantoj kaj amonia nitrogeno en trinkakvo uzante fluanalizilon.La specimenoj unue estis distilitaj je 145 °C.La fenolo en la distilaĵo tiam reagas kun baza fericianido kaj 4-aminoantipirino por formi ruĝan komplekson, kiu estas mezurita kolorimetrie je 505 nm.La cianido en la distilaĵo tiam reagas kun kloramino T por formi cianokloridon, kiu tiam formas bluan komplekson kun piridinkarboksila acido, kiu estas mezurita kolorimetrie je 630 nm.Anjonaj surfaktantoj reagas kun baza metilenbluo por formi kunmetaĵon kiu estas eltirita kun kloroformo kaj lavita kun acida metilenbluo por forigi interferajn substancojn.Bluaj kunmetaĵoj en kloroformo estis determinitaj kolorimetrie ĉe 660 nm.En alkala medio kun ondolongo de 660 nm, amoniako reagas kun salicilato kaj kloro en diklorizocianura acido por formi indofenolbluon je 37 °C.Ĉe masaj koncentriĝoj de volatilaj fenoloj kaj cianidoj en la intervalo de 2-100 µg/l, la relativaj normaj devioj estis 0.75-6.10% kaj 0.36-5.41%, respektive, kaj la reakiroprocentoj estis 96.2-103.6% kaj 96.0-102.4% .%.Lineara korelacia koeficiento ≥ 0.9999, limoj de detekto 1.2 µg/L kaj 0.9 µg/L.Relativaj normaj devioj estis 0.27-4.86% kaj 0.33-5.39%, kaj reakiroj estis 93.7-107.0% kaj 94.4-101.7%.Je masa koncentriĝo de anjonaj surfaktantoj kaj amonia nitrogeno 10 ~ 1000 μg / l.Linia korelaciokoeficientoj estis 0.9995 kaj 0.9999, detektlimoj estis 10.7 µg/l kaj 7.3 µg/l, respektive.Ne estis statistikaj diferencoj kompare kun la nacia norma metodo.La metodo ŝparas tempon kaj penadon, havas pli malaltan detektlimon, pli altan precizecon kaj precizecon, malpli da poluado, kaj estas pli taŭga por analizo kaj determino de grandaj volumenaj specimenoj.
Volatilaj fenoloj, cianidoj, anjonaj surfaktantoj kaj amonia nitrogeno1 estas signoj de organoleptaj, fizikaj kaj metaloidaj elementoj en trinkakvo.Fenolaj kunmetaĵoj estas fundamentaj kemiaj konstrubriketoj por multaj aplikoj, sed fenolo kaj ĝiaj homologoj ankaŭ estas toksaj kaj malfacile biodegradeblaj.Ili estas elsenditaj dum multaj industriaj procezoj kaj fariĝis oftaj mediaj malpurigaĵoj2,3.Tre toksaj fenolaj substancoj povas esti sorbitaj en la korpon tra la haŭto kaj spiraj organoj.Plej multaj el ili perdas sian toksecon dum la senvenenigprocezo post eniro en la homan korpon, kaj poste sekreciitaj en la urino.Tamen, kiam la normalaj senoksigkapabloj de la korpo estas superitaj, troaj komponantoj povas akumuliĝi en diversaj organoj kaj histoj, kondukante al kronika veneniĝo, kapdoloro, erupcio, haŭtjukado, mensa angoro, anemio kaj diversaj neŭrologiaj simptomoj 4, 5, 6,7.Cianido estas ekstreme malutila, sed disvastigita en naturo.Multaj manĝaĵoj kaj plantoj enhavas cianidon, kiu povas esti produktita de iuj bakterioj, fungoj aŭ algoj8,9.En lavigitaj produktoj kiel ŝampuoj kaj korpolavoj, anjonaj surfaktantoj ofte estas uzataj por faciligi purigadon ĉar ili provizas ĉi tiujn produktojn per la supera ŝaŭmo kaj ŝaŭma kvalito, kiun serĉas konsumantoj.Tamen, multaj surfaktantoj povas iriti la haŭton10,11.Trinkakvo, grundakvo, surfaca akvo kaj kloakaĵo enhavas nitrogenon en la formo de libera amoniako (NH3) kaj amoniaj saloj (NH4+), konataj kiel amoniaka nitrogeno (NH3-N).La putriĝoproduktoj de nitrogenenhava organika materio en hejma kloakaĵo fare de mikroorganismoj ĉefe devenas de industria kloakaĵo kiel ekzemple kolao kaj sinteza amoniako, kiuj formas parton de la amoniakoza nitrogeno en akvo12,13,14.Multaj metodoj, inkluzive de spektrofotometrio15,16,17, kromatografio18,19,20,21 kaj fluinjekto15,22,23,24 povas esti uzataj por mezuri ĉi tiujn kvar poluaĵojn en akvo.Kompare kun aliaj metodoj, spektrofotometrio estas la plej populara1.Tiu studo uzis kvar du-kanalaj moduloj por samtempe taksi volatilajn fenolojn, cianidojn, anjonajn surfaktantojn, kaj sulfidojn.
AA500 kontinua fluanalizilo (SEAL, Germanio), elektronika pesilo SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Ĉinio), kaj Milli-Q ultrapura akvomezurilo (Merck Millipore, Usono) estis uzitaj.Ĉiuj kemiaĵoj uzitaj en tiu laboro estis de analiza grado, kaj dejonigita akvo estis uzita en ĉiuj eksperimentoj.Klorida acido, sulfata acido, fosfora acido, borata acido, kloroformo, etanolo, natria tetraborato, izonicotina acido kaj 4-aminoantipirino estis aĉetitaj de Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Ĉinio).Triton X-100, natria hidroksido kaj kalioklorido estis aĉetitaj de Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Ĉinio).Kalia ferricianido, natria nitroprusido, natria salicilato kaj N,N-dimetilformamido estis provizitaj de Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Ĉinio).Kalia dihidrogena fosfato, dizodia hidrogena fosfato, pirazolono kaj metilenblua trihidrato estis aĉetitaj de Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Ĉinio).Trizodia citrato dihidrato, polioksietilena lauriletero kaj natria dikloroisocianurato estis aĉetitaj de Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Ĉinio).Normaj solvoj de volatilaj fenoloj, cianidoj, anjonaj surfaktantoj kaj akva amonia nitrogeno estis aĉetitaj de la Ĉina Instituto de Metrologio.
Distila reakciilo: Diluu 160 ml da fosfora acido al 1000 ml kun dejonigita akvo.Rezerva bufro: Pezu 9 g da borata acido, 5 g da natria hidroksido kaj 10 g da kalia klorido kaj diluu al 1000 ml kun dejonigita akvo.Sorba Reakciilo (renovigita ĉiusemajne): Precize mezuru 200 ml-bufferon, aldonu 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanolo) kaj uzu post filtrado tra 0.45 µm filtrila membrano.Kalia fericianido (renovigita ĉiusemajne): Pezu 0,15 g da kalia fericianido kaj solvu ĝin en 200 ml da rezerva bufro, aldonu 1 ml da 50% Triton X-100, filtru tra 0,45 µm filtrila membrano antaŭ uzo.4-Aminoantipirino (renovigita ĉiusemajne): Pezu 0,2 g da 4-aminoantipirino kaj solvu en 200 ml da stoka bufro, aldonu 1 ml da 50% Triton X-100, filtru tra 0,45 µm filtrila membrano.
Reakciilo por distilado: volatila fenolo.Buffera solvaĵo: Pezu 3 g kalian dihidrogenfosfaton, 15 g dizodian hidrogenan fosfaton kaj 3 g trizodan citrato dihidraton kaj diluu al 1000 ml kun dejonigita akvo.Poste aldonu 2 ml da 50% Triton X-100.Kloramino T: Pezu 0,2 g da kloramino T kaj diluu al 200 ml kun dejonigita akvo.Kromogena reaktivo: Kromogena reakciilo A: Tute solvu 1,5 g da pirazolono en 20 ml da N,N-dimetilformamido.Ellaboranto B: Solvu 3,5 g da hisonikotina acido kaj 6 ml da 5 M NaOH en 100 ml da dejonigita akvo.Miksu Developer A kaj Developer B antaŭ uzo, ĝustigu pH al 7.0 kun NaOH-solvo aŭ HCl-solvo, tiam diluu al 200 ml kun dejonigita akvo kaj filtriĝu por posta uzo.
Buffera solvo: Solvu 10 g natria tetraborato kaj 2 g natria hidroksido en dejonigita akvo kaj diluu al 1000 ml.0,025% metilenblua solvo: Solvu 0,05 g da metilenblua trihidrato en dejonigita akvo kaj faru ĝis 200 ml.Metilenblua stoka bufro (renovigita ĉiutage): diluu 20 ml da 0,025% metilenblua solvo al 100 ml kun stoka bufro.Transdonu al disiga funelo, lavu per 20 ml da kloroformo, forĵetu la uzatan kloroformon kaj lavu per freŝa kloroformo ĝis la ruĝa koloro de la kloroforma tavolo malaperas (kutime 3 fojojn), poste filtru.Baza metilenbluo: Diluu 60 ml filtritan metilenbluan stoksolvon al 200 ml proviza solvaĵo, aldonu 20 ml etanolon, miksu bone kaj degas.Acida metilenbluo: Aldonu 2 ml da 0,025% metilenblua solvo al proksimume 150 ml da dejonigita akvo, aldonu 1,0 ml da 1% H2SO4 kaj tiam diluu al 200 ml kun dejonigita akvo.Poste aldonu 80 ml da etanolo, miksu bone kaj degas.
20% polioksietilena laŭriletera solvaĵo: Pezu 20 g da polioksietilena laŭriletero kaj diluu al 1000 ml kun dejonigita akvo.Bufro: Pezu 20 g da trizodia citrato, diluu al 500 ml kun dejonigita akvo kaj aldonu 1,0 ml da 20% polioksietilena laŭriletero.Solvo de natria salicilato (renovigita ĉiusemajne): Pezu 20 g da natria salicilato kaj 0,5 g da kalia ferricianida nitrito kaj solvu en 500 ml da dejonigita akvo.Solvo de natria dikloroizocianurato (renovigita ĉiusemajne): Pezu 10 g da natria hidroksido kaj 1,5 g da natria dikloroizocianurato kaj solvu ilin en 500 ml da dejonigita akvo.
Volatilaj fenolaj kaj cianidnormoj preparitaj kiel solvaĵoj de 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l kaj 100 µg/l, uzante 0,01 M natria hidroksida solvaĵo.Anjona surfaktant kaj amonia nitrogennormo estis preparitaj uzante dejonigitan akvon 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L kaj 1000 mcg/l .solvo.
Komencu la malvarmigan ciklan tankon, tiam (en ordo) ŝaltu la komputilon, samplilon kaj potencon al la gastiganto AA500, kontrolu, ke la tubaro estas ĝuste konektita, enigu la aeran tubon en la aervalvon, fermu la preman platon de la peristaltika pumpilo, metu la reakcigan tubon en puran akvon en la mezo.Rulu la programaron, aktivigu la respondan kanalan fenestron kaj kontrolu ĉu la konektaj tuboj estas sekure konektitaj kaj ĉu estas mankoj aŭ aerfluoj.Se ne estas elfluo, aspiru la taŭgan reakciilon.Post kiam la bazlinio de la kanala fenestro fariĝas stabila, elektu kaj rulu la specifitan metododosieron por malkovro kaj analizo.Instrumentkondiĉoj estas montritaj en Tabelo 1.
En tiu aŭtomatigita metodo por la persistemo de fenolo kaj cianido, provaĵoj unue estas distilitaj je 145 °C.La fenolo en la distilaĵo tiam reagas kun baza fericianido kaj 4-aminoantipirino por formi ruĝan komplekson, kiu estas mezurita kolorimetrie je 505 nm.La cianido en la distilaĵo tiam reagas kun kloramino T por formi cianokloridon, kiu formas bluan komplekson kun piridinkarboksila acido, kiu estas mezurita kolorimetrie je 630 nm.Anjonaj surfaktantoj reagas kun baza metilenbluo por formi kunmetaĵojn kiuj estas ĉerpitaj kun kloroformo kaj apartigitaj per fazapartigilo.La kloroformfazo tiam estis lavita kun acida metilenbluo por forigi interferajn substancojn kaj apartigita denove en duafaza apartigilo.Kolorimetra persistemo de bluaj kunmetaĵoj en kloroformo ĉe 660 nm.Surbaze de la Berthelot-reago, amoniako reagas kun salicilato kaj kloro en dikloroisocianura acido en alkala medio je 37 °C por formi indofenolbluon.Natria nitroprusido estis uzata kiel katalizilo en la reago, kaj la rezulta koloro estis mezurita je 660 nm.La principo de ĉi tiu metodo estas montrita en Figuro 1.
Skema diagramo de kontinua prova metodo por la determino de volatilaj fenoloj, cianidoj, anjonaj surfaktantoj kaj amoniaka nitrogeno.
La koncentriĝo de volatilaj fenoloj kaj cianidoj variis de 2 ĝis 100 µg/l, lineara korelacia koeficiento 1.000, regresa ekvacio y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).La korelacia koeficiento por cianido estas 1.000 kaj la regresa ekvacio estas y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Anjona surfaktanto havas bonan linearan dependecon de la koncentriĝo de amonia nitrogeno en la intervalo de 10-1000 µg/L.La korelaciokoeficientoj por anjonaj surfaktants kaj amonia nitrogeno estis 0.9995 kaj 0.9999, respektive.Regresaj ekvacioj: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) kaj y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), respektive.La kontrola specimeno estis kontinue mezurita 11 fojojn, kaj la limo de detekto de la metodo estis dividita per 3 normaj devioj de la kontrola specimeno per la deklivo de la norma kurbo.La detektlimoj por volatilaj fenoloj, cianidoj, anjonaj surfaktantoj, kaj amonia nitrogeno estis 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l, kaj 7.3 µg/l, respektive.La detekta limo estas pli malalta ol la nacia norma metodo, vidu Tabelon 2 por detaloj.
Aldonu altajn, mezajn kaj malaltajn normajn solvojn al akvoprovaĵoj sen spuroj de analizoj.Intertaga kaj intertaga reakiro kaj precizeco estis kalkulitaj post sep sinsekvaj mezuradoj.Kiel montrite en Tabelo 3, la intratagaj kaj intratagaj volatilaj fenolaj eltiroj estis 98,0-103,6% kaj 96,2-102,0%, respektive, kun relativaj normaj devioj de 0,75-2,80% kaj 1,27-6,10%.La intrataga kaj intertaga reakiro de cianido estis 101.0-102.0% kaj 96.0-102.4%, respektive, kaj la relativa norma devio estis 0.36-2.26% kaj 2.36-5.41%, respektive.Krome, la intratagaj kaj intertagaj eltiroj de anjonaj surfaktaĵoj estis 94.3-107.0% kaj 93.7-101.6%, respektive, kun relativaj normaj devioj de 0.27-0.96% kaj 4.44-4.86%.Finfine, intra- kaj inter-taga amonia nitrogena reakiro estis 98.0-101.7% kaj 94.4-97.8%, respektive, kun relativaj normaj devioj de 0.33-3.13% kaj 4.45-5.39%, respektive.kiel montrite en Tabelo 3.
Kelkaj testaj metodoj, inkluzive de spektrofotometrio15,16,17 kaj kromatografio25,26, povas esti uzataj por mezuri la kvar malpurigaĵojn en akvo.Kemia spektrofotometrio estas nove esplorita metodo por detekti ĉi tiujn malpurigaĵojn, kiu estas postulata de naciaj normoj 27, 28, 29, 30, 31. Ĝi postulas paŝojn kiel ekzemple distilado kaj eltiro, rezultigante longan procezon kun nesufiĉa sentemo kaj precizeco.Bona, malbona precizeco.La ĝeneraligita uzo de organikaj kemiaĵoj povas prezenti sandanĝeron al eksperimentantoj.Kvankam kromatografio estas rapida, simpla, efika, kaj havas malaltajn detektlimojn, ĝi ne povas detekti kvar kunmetaĵojn samtempe.Tamen, ne-ekvilibraj dinamikaj kondiĉoj estas uzataj en kemia analizo uzante kontinuan fluan spektrofotometrion, kiu baziĝas sur la kontinua fluo de gaso en la fluintervalo de la provaĵsolvo, aldonante reakciiloj en konvenaj proporcioj kaj sekvencoj dum kompletigado de la reago tra la miksa buklo. kaj detektante ĝin en la spektrofotometro, antaŭe forigante aervezikojn.Ĉar la malkovroprocezo estas aŭtomatigita, specimenoj estas distilitaj kaj prenitaj rete en relative fermita medio.La metodo signife plibonigas laboran efikecon, plu reduktas detektan tempon, simpligas operaciojn, reduktas reakcian poluadon, pliigas la sentemon kaj detektan limon de la metodo.
La anjona surfaktant kaj amoniako nitrogeno estis inkluditaj en la kombinita testa produkto ĉe koncentriĝo de 250 µg/L.Uzu la norman substancon por konverti la volatilan fenolon kaj cianidon al la testa substanco je koncentriĝo de 10 µg/L.Por analizo kaj detekto, la nacia norma metodo kaj ĉi tiu metodo estis uzataj (6 paralelaj eksperimentoj).La rezultoj de la du metodoj estis komparitaj per sendependa t-testo.Kiel montrite en Tabelo 4, ne estis signifa diferenco inter la du metodoj (P> 0.05).
Ĉi tiu studo uzis kontinuan fluanalizilon por la samtempa analizo kaj detekto de volatilaj fenoloj, cianidoj, anjonaj surfaktantoj kaj amonia nitrogeno.La testrezultoj montras, ke la specimena volumo uzata de la kontinua flua analizilo estas pli malalta ol la nacia norma metodo.Ĝi ankaŭ havas pli malaltajn detektlimojn, uzas 80% malpli da reakciiloj, postulas malpli da pretigtempo por individuaj provaĵoj, kaj uzas signife malpli karcinogenan kloroformon.Reta prilaborado estas integrita kaj aŭtomatigita.La kontinua fluo aŭtomate aspiras reakcilojn kaj specimenojn, tiam miksas tra la miksa cirkvito, aŭtomate varmigas, ĉerpas kaj kalkulas per kolorimetrio.La eksperimenta procezo estas efektivigita en fermita sistemo, kiu plirapidigas analizan tempon, reduktas median poluon kaj helpas certigi la sekurecon de eksperimentantoj.Ne necesas komplikaj operaciaj paŝoj kiel manaj distilado kaj eltiro22,32.Tamen, instrumentfajfado kaj akcesoraĵoj estas relative kompleksaj, kaj testrezultoj estas influitaj per multaj faktoroj kiuj povas facile kaŭzi sistemmalstabilecon.Estas pluraj gravaj paŝoj, kiujn vi povas fari por plibonigi la precizecon de viaj rezultoj kaj malhelpi enmiksiĝon kun via eksperimento.(1) La pH-valoro de la solvo devas esti konsiderata kiam oni determinas volatilajn fenolojn kaj cianidojn.La pH devas esti ĉirkaŭ 2 antaŭ ol ĝi eniras la distiladvolvaĵon.Je pH > 3, aromaj aminoj ankaŭ povas esti distilataj, kaj la reago kun 4-aminoantipirino povas doni erarojn.Ankaŭ ĉe pH > 2,5, la reakiro de K3[Fe(CN)6] estos malpli ol 90%.Specimenoj kun salenhavo de pli ol 10 g/l povas ŝtopi la distiladvolvaĵon kaj kaŭzi problemojn.En ĉi tiu kazo, dolĉa akvo devas esti aldonita por redukti la salenhavon de la specimeno33.(2) La sekvaj faktoroj povas influi la identigon de anjonaj surfaktants: Katjonaj kemiaĵoj povas formi fortajn jonaj paroj kun anjonaj surfaktants.Rezultoj ankaŭ povas esti antaŭjuĝitaj en la ĉeesto de: humiacidaj koncentriĝoj pli grandaj ol 20 mg/l;kunmetaĵoj kun alta surfaca aktiveco (ekz. aliaj surfaktaĵoj) > 50 mg/l;substancoj kun forta redukta kapablo (SO32-, S2O32- kaj OCl- );substancoj, kiuj formas kolorajn molekulojn, solveblajn en kloroformo kun iu ajn reakciilo;kelkaj neorganikaj anjonoj (klorido, bromido kaj nitrato) en kloakaĵo34,35.(3) Kiam oni kalkulas amonian nitrogenon, oni devas konsideri aminojn de malalta molekula pezo, ĉar iliaj reagoj kun amoniako estas similaj, kaj la rezulto estos pli alta.Interfero povas okazi se la pH de la reagmiksaĵo estas sub 12.6 post kiam ĉiuj reakciigsolvoj estis aldonitaj.Tre acidaj kaj bufritaj provaĵoj tendencas kaŭzi tion.Metalaj jonoj kiuj precipitas kiel hidroksidoj ĉe altaj koncentriĝoj ankaŭ povas konduki al malbona reproduktebleco36,37.
La rezultoj montris, ke la kontinua flua analiza metodo por la samtempa determino de volatilaj fenoloj, cianidoj, anjonaj surfaktantoj kaj amonia nitrogeno en trinkakvo havas bonan linearecon, malaltan detektlimon, bonan precizecon kaj reakiron.Ne estas grava diferenco kun la nacia norma metodo.Ĉi tiu metodo disponigas rapidan, senteman, precizan kaj facile uzeblan metodon por la analizo kaj determino de granda nombro da akvoprovaĵoj.Ĝi estas speciale taŭga por detekti kvar komponantojn samtempe, kaj la detekta efikeco estas multe plibonigita.
SASAK.Norma Testa Metodo por Trinkakvo (GB/T 5750-2006).Pekino, Ĉinio: Ĉina Sanministerio kaj Agrikulturo/China Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Fenolo: Superrigardo de mediaj kaj sanaj riskoj.Ordinara.I. Farmakodinamiko.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Novaj poluaĵoj en botelakvo ĉirkaŭ la mondo: revizio de lastatempaj sciencaj publikaĵoj.J. Dangerous.studuniversitato.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenolo: danĝerkarakterizado kaj ekspona respondanalizo.J. Medio.la scienco.Sano, Parto C - Medio.kancerogena.Ekotoksologio.Red.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV et al.Revizio de eblaj mediaj kaj homaj sanaj danĝeroj kaj riskoj de longdaŭra eksponiĝo al p-tert-oktilfenolo.snufi.ekologio.riska takso.interna Revuo 11, 315-351 (2005).
Ferreira, A. et al.Efiko de fenolo kaj hidrokinoneksponiĝo sur leŭkocitmigrado al la pulmo kun alergia inflamo.I. Wright.164 (Apendico-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toksologia taksado de la efikoj de akvo poluita kun plumbo, fenolo, kaj benzeno sur la hepato, reno, kaj dupunkto de albinratoj.nutraĵa kemio.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studo de la malaeroba medio por mikroba degenero de cianido kaj cianoderivaĵoj.Petu mikrobiologion.Bioteknologio.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akuta cianidtokseco en aeroba spirado: teoria kaj eksperimenta subteno por la interpreto de Merburn.Biomolekuloj.Konceptoj 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Purigado Sen Kompromiso: La Efikoj de Purigiloj sur la Haŭta Baro kaj Mildaj Purigaj Teknikoj.dermatologio.Tie.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanismoj de penetro de anjonaj surfaktantoj en homan haŭton: esplorado de la teorio de penetro de monomeraj, micelaj kaj submicelaj agregaĵoj.interna J. Kosmetikaĵoj.la scienco.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Amoniaco Freshwater Water Quality Standard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Soldato, M. et al.Ekologia riska takso de amoniako en la akva medio.snufi.ekologio.riska takso.interna Revuo 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Akvokvalitnormoj por totala amonia nitrogeno (TAN) kaj ne-jonigita amoniako (NH3-N) kaj iliaj mediaj riskoj en la Liaohe Rivero, Ĉinio.Kemosfero 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Nova spektrofotometria metodo por la persistemo de cianido en electroplating kloakaĵo per intermita fluinjekto Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Ye, K. et al.Volatilaj fenoloj estis determinitaj spektrofotometrie kun kalia persulfato kiel la oksigena agento kaj 4-aminoantipirino.makzelo.J. Neorg.anuso.Kemiaĵo.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.atendu.Rapida detekto de la spektro de amonia nitrogeno en akvo uzante du-ondlongan spektrometrion.gamo.anuso.36, 1396-1399 (2016).
Lebedev AT et al.Detekto de duonvolatilaj kunmetaĵoj en nuba akvo de GC×GC-TOF-MS.Indico ke fenoloj kaj ftalatoj estas prioritataj malpurigaĵoj.merkredon.polui.241, 616–625 (2018).
Jes, Yu.-Zh.atendu.La ultrasona eltira metodo-HS-SPEM/GC-MS estis uzata por detekti 7 specojn de volatilaj sulfuraj komponaĵoj sur la surfaco de la plasta trako.J. Iloj.anuso.41, 271–275 (2022).
Kuo, Konektikuto et al.Fluorometria persistemo de amoniaj jonoj per jonkromatografio kun post-kolumna derivado de ftalaldehido.J. Kromatografio.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Nova metodo por la rapida persistemo de totala LAS en kloakaĵŝlimo uzante alt-efikecan likvan kromatografion (HPLC) kaj kapilaran elektroforezon (CE).anuso.Chim.Acta 634, 267-271 (2009).
Zhang, W.-H.atendu.Fluo-injekta analizo de volatilaj fenoloj en mediaj akvoprovaĵoj utiligantaj CdTe/ZnSe nanokristalojn kiel fluoreskajn enketojn.anuso.Estaĵo anal.Kemiaĵo.402, 895-901 (2011).
Sato, R. et al.Evoluo de optodetektilo por la persistemo de anjonaj surfaktants per fluo-injekta analizo.anuso.la scienco.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Fluanalizilo por la samtempa determino de anjonaj sintezaj lesivoj, volatilaj fenoloj, cianido kaj amonia nitrogeno en trinkakvo.makzelo.J. Laboratorio pri Sano.teknologioj.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organika sensolvanto alttemperatura likva-likva eltiro kunligita kun nova ŝanĝebla profunda eŭtektika dispersiva likva-likva mikro-ekstraktado de tri fenolaj antioksidantoj en naftoprovaĵoj.mikrokemio.Ĵurnalo 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Eksperimentaj studoj kaj denseca funkcia teorio de nova solid-faza ekstraktado de fenolaj kunmetaĵoj de kloakaĵprovaĵoj antaŭ GC-MS-persistemo.mikrokemio.Ĵurnalo 177, 107291 (2022).
Jean, S. Samtempa persistemo de volatilaj fenoloj kaj anjonaj sintezaj lesivoj en trinkakvo per kontinua fluanalizo.makzelo.J. Laboratorio pri Sano.teknologioj.21, 2769-2770 (2017).
Xu, Yu.Fluanalizo de volatilaj fenoloj, cianidoj kaj anjonaj sintezaj lesivoj en akvo.makzelo.J. Laboratorio pri Sano.teknologioj.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Revizio de metodoj por la analizo de volatilaj fenoloj en surteraj mediaj provaĵoj.J. Iloj.anuso.34, 367-374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Evoluo de traflua sistemo inkluzive de senmembrana vaporigilo kaj traflua ne-kontakta konduktivecdetektilo por la persistemo de dissolvita amonio kaj sulfidoj en kloakakvo.Taranta 177, 34–40 (2018).
Trojanovich M. et al.Fluaj injektaj teknikoj en akvanalizo estas lastatempaj progresoj.Molekuly 27, 1410 (2022).
Afiŝtempo: Feb-22-2023